RESUMO
Fue realizado el análisis morfométrico, merístico, morfológico y filogenético del caballo de mar Hippocampus reidi (Ginsburg 1933) (Teleostei: Syngnathidae) de la costa nororiental de Venezuela, mediante la aplicación de técnicas de taxonomía convencional y molecular utilizando fragmentos secuenciados de los genes Citocromo Oxidasa I y Citocromo B como marcadores genéticos. Los resultados indican que no es posible identificar las diferentes entidades taxonómicas de la región caribeña venezolana con base solamente en un solo tipo de caracteres, por lo que es necesario utilizar información merística, morfológica y morfométrica de forma conjunta para la identificación de las mismas, lográndose identificar las variables longitud del rostro (SnL), ancho del cuerpo en la región torácica (TW9), longitud de la cabeza (HL), altura de la coroneta (CH), número de espinas supra oculares (ES) y posición de los anillos prominentes en vista dorsal, como caracteres diagnósticos a nivel específico. La aplicación de las técnicas moleculares fue de suma utilidad en la correcta identificación y separación de los individuos de las dos especies, resaltando la importancia e utilidad de los genes Citocromo Oxidasa I y Citocromo B como marcadores moleculares para estas especies. Adicionalmente, fue realizado un análisis genético poblacional bajo el enfoque filogeográfico, con la especie Hippocampus reidi que resultó ser la más abundante en las regiones de muestreo, con la finalidad de comparar la diversidad genética, con base en la información obtenida de secuencias del gen Citocromo B del DNA mitocondrial, para determinar la estructura geográfica y proponer una hipótesis filogeográfica que establezca las relaciones entre y dentro de las poblaciones del Mar Caribe (Laguna de la Restinga, Laguna de las Marites, Golfo de Cariaco y Golfo de Venezuela) y la localidad de Natal, Brasil ubicada en el Océano Atlántico Sur Ocidental...
Assuntos
DNA Mitocondrial/ultraestrutura , Smegmamorpha/anatomia & histologiaRESUMO
Phylogenetic analysis of all 31 described mitochondrial (cytochrome b) haplotypes of Lutzomyia whitmani demostrated that new material from the State of Rondônia, in southwest Amazônia, forms a clade within a lineage found only in the rain-forest regions of Brazil. This rain-forest lineage also contains two other clades of haplotypes, one from eastern Amazônia and one from the Atlantic forest zone of northeast Brazil (including the type locality of the species in Ilhéus, State of Bahia). These findings do not favour recognizing two allopatric cryptic species of L. whitmani, one associated with the silvatic transmission of Leishmania shawi in southeast Amazônia and the other with the peridomestic transmission of Le. braziliensis in northeast Brazil. Instead, they suggest that there is (or has been in the recent past a continuum of inter-breeding populations of L. whitmani in the rain-forest regions of Brazil.
Assuntos
Animais , Ecossistema Amazônico , Citocromos b , DNA Mitocondrial/ultraestrutura , Filogenia , Psychodidae/genética , Vetores de Doenças , Leishmaniose/epidemiologia , Leishmaniose/transmissãoRESUMO
El estudio de las anormalidades del DNA mitocondrial y de su relaicón con trastornos a nivel de la fosforilación oxidativa y cadena de transporte de electrones ha permitido la descripción de una gama de síndromes denominados enfermedades o citopatías mitocondriales. El objetivo del presente trabajo es hacer una revisión de los aspectos clínicos más relevantes de este diverso grupo de enfermedades, y proponer un algoritmo diagnóstico, con la finalidad de que los médicos que atienden a estos pacientes puedan considerarlas dentro del espectro de diagnósticos diferenciales en los casos pertinentes